1. 直接计数法
直接计数法是将稀释的样品滴在计 数板上，盖上盖玻片，然后在显微镜下计 数4〜5个中格的细菌数，并求出每个小 格所含细菌的平均数，再按公式求出每 毫升样品中所含的细菌数。计算公式 为:每毫升原液所含细菌数=每小格平 均细菌数X400X1 000X稀释倍数。这 种方法的优点是所需设备比较简单，能 迅速得到结果，而且在计数的同时还可 以观察到所研究的微生物的形态特征； 缺点是不能区分死菌与活菌。
2. 间接计数法
在应用稀释涂布平板法计数时，首 先要将待测样品配制成均匀的系列稀释 液，尽量使微生物细胞分散开，再把稀释 液接种到平板上，进行培养观察。但值 得注意的是，统计的菌落数往往比活菌 的实际数目低，而且统计的结果一般用 菌落数而不用活菌数来表示。计算公式 为:每克样品中的菌落数= (C+V)X M，其中，C表示某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V表示涂布平板时所 用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释 倍数。
不是。菌落计数方法是将待测样品适当稀释后，取一定量的稀释液涂布到平板上，每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落，即一个单菌落代表原样品中的一个单细胞，即菌落形成单位（colony-forming units，CUF）。该方法是根据每个活的细菌能长出一个菌落的原理设计的，菌液中的死亡细菌或无繁殖能力的细菌不包括在内。菌落计数方法操作方法如下：
1、取一定量（如100μl）的菌悬液，进行10×倍梯度系列稀释；
2、取一定量（如100μl）稀释液均匀涂布于平板培养基，每个稀释度至少涂3个平板；
3、根据待计数细菌的培养特性，将涂好的平板放置于适当的条件下进行培养；
4、待平板上长出菌落后，选取稀释度合适的平板（通常菌落数为数十至数百个之间），数平板上的菌落数，根据稀释度和涂平板的液体量，换算出原始菌液中的活菌数。通常单位是CUF/ml，即每ml原始菌液中有多少个活菌数。
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1、将电源插头插入220V电源插座内。将探笔插入仪器上的探笔插孔内。2、将电源开关拨向开，计数池内灯亮。同时显示窗内显示明亮的，表示允许进行计数。
3、将待检的培养皿底朝上放入计数池内。用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数。此时，菌落处被标上颜色，显示窗内数字自动累加。
4、用放大镜仔细检查，确认点数无遗漏，计数即已完毕。
5、显示窗内的数字即为该培养皿内的菌落数。
6、记录数字后取出培养皿。按复按钮，显示恢复，为另一培养皿的计数做好准备。
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