取本品1.0g,加水100ml溶解后,加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠液(0.1mol/L)或盐酸液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠液(0.1mol/L)或盐e酸液(0.1mol/L)不得过1.7ml。
游离甘油与醇中可溶物
取本品1g，加无水乙醇25ml，振摇2分钟,滤过，滤渣用无水乙醇5ml洗涤，合并滤液与洗液，置水浴上蒸干，在70℃干燥1小时，遗留残渣不得过10mg。
氯化物
取本品0.1g，置100ml量瓶中，加稀硝酸8ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，量取25ml，加稀硝酸8ml,加水使成40ml，依法检查(附录35页)如发生浑浊，与标准氯化钠溶液5ml制成对照液比较，不得更浓(0.2%)
。
硫酸盐
取本品0.1g，依法检查(附录35页)，如发生浑浊,与标准硫酸钾溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.5%)
。
其它甘油磷酸盐
取酸碱度检查项下遗留的全部溶液，加甲基橙指示液2滴,用盐酸液(0.5mol/L)滴定，消耗盐酸液(0.5mol/L)不得少于7.5ml。
磷酸盐
取本品1g，置比色管中，加稀硝酸10ml溶解后,加钼酸铵试液10ml,摇匀，静置10分钟，如发生浑浊，与对照液(精密称取磷酸二氢钾0.192g，置100ml的量瓶中,加水使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml，置另一100ml的量瓶中，加稀硝酸至刻度，摇匀，精密量取10ml，置比色管中，加钼酸铵试液10ml，摇匀)比较，不得更浓(0.04%)
。
干燥失重
取本品，在150℃干燥至恒重，减失重量不得过15.0%(附录40页)。
炽灼失重
取本品0.5g，精密称定，加硝酸铵1g，混匀,加水0.2ml使湿润，置水浴上蒸干后，缓缓加热使硝酸铵挥发，放冷，加硝酸0.2ml,蒸干，缓缓炽灼，放泠，再加硝酸0.2ml，再缓缓炽灼，最后在600~700℃炽灼至恒重，减失重量应为43~49%。
重金属
取本品1g，加稀醋酸2ml与适量水溶解使成25ml,依法检查(附录38页第一法)，含重金属不得过百万分之二十。
砷盐
取本品0.4g，加水23ml与盐酸5ml溶解后,依法检查(附录39页)，含砷量不得过百万分之五。
3- 磷酸甘油酸 3－phosphoglycerate为甘油酸的磷酸衍生物。糖酵解中的一个环节。是具有高能磷酸键的1，3-二磷酸甘油酸把磷酸基转移给ADP后而生成，此反应是由磷酸甘油酸激酶催化的。在糖酵解中，3-磷酸甘油酸可在磷酸甘油酸变位酶的作用下继续转变成2-磷酸甘油酸。在光合成系统还原的戊糖磷酸循环中，在1，5－二磷酸核酮糖上1分子的CO2与1分子的水反应，产生2分子的3-磷酸甘油酸。此反应是由1，5-二磷酸核酮糖羧化酶催化的。另外也有丝氨酸合成的中间体。
α-磷酸甘油机制主要在脑及骨骼肌中，它是借助于α-磷酸甘油与磷酸二羟丙酮之间的氧化还原转移还原当量，使线粒体外来自NADH的还原当量进入线粒体的呼吸链氧化。
当胞液中NADH浓度升高时，胞液中的磷酸二羟丙酮首先被NADH还原成α磷酸甘油（3－磷酸甘油），反应由甘油磷酸脱氢酶（辅酶为NAD+）催化，生成的α磷酸甘油可再经位于线粒体内膜近外侧部的甘油磷酸脱氢酶催化氧化生成磷酸二羟丙酮。线粒体与胞液中的甘油磷酸脱氢酶为同工酶，两者不同在于线粒体内的酶是以FAD为辅基的脱氢酶，而不是NAD+，FAD所接受的质子、电子可直接经泛醌、复合体Ⅲ、Ⅳ传递到氧，这样线粒体外的还原当量就被转运到线粒体氧化了，但通过这种穿梭机制果只能生成1.5分子ATP而不是2.5分子ATP。
该穿梭机制主要在脑及骨骼肌中，它是借助于α-磷酸甘油与磷酸二羟丙酮之间的氧化还原转移还原当量，使线粒体外来自NADH的还原当量进入线粒体的呼吸链氧化。当胞液中NADH浓度升高时，胞液中的磷酸二羟丙酮首先被NADH还原成α磷酸甘油（3－磷酸甘油），反应由甘油磷酸脱氢酶（辅酶为NAD+）催化，生成的α磷酸甘油可再经位于线粒体内膜近外侧部的甘油磷酸脱氢酶催化氧化生成磷酸二羟丙酮。线粒体与胞液中的甘油磷酸脱氢酶为同工酶，两者不同在于线粒体内的酶是以FAD为辅基的脱氢酶，而不是NAD+，FAD所接受的质子、电子可直接经泛醌、复合体Ⅲ、Ⅳ传递到氧，这样线粒体外的还原当量就被转运到线粒体氧化了，但通过这种穿梭机制果只能生成1.5分子ATP而不是2.5分子ATP。
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