咪唑环的亲核取代

2-苯基咪唑的在带氢的氮的氢用吡啶环或苯环代替。咪唑环是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物,它的亲核取代是指2-苯基咪唑的在带氢的氮的氢用吡啶环或苯环代替,以咪唑类离子液体取代传统的有机溶剂作为反应介质,加入无机碱可以有效地提高反应收率。

嘌呤是由一个嘧啶环和咪唑环组成的,嘌呤环的编号方式是固定的,即是从嘧啶环的N为1开始编号,按照杂原子位数和最小原则向下编号,先编嘧啶环;

然后第七位开始编咪唑环,同样是从N开始,所以鸟嘌呤的命名就出来了。

扩展资料:

一、杂环化合物命名:

杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环,另半部分表明杂原子的种类。例如,以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环;以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环,这些字是根据英文字的尾音创造的,其中咯、唑表示为五元含氮杂环,其余的指六元含氮杂环。

杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目,例如:二唑,表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。在环中不同的原子可有不同的排列方式,命名时各原子的位置编号遵循下列原则:

1、只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环,杂原子编最小号;

2、含两个不同杂原子时,不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮。

二、鸟嘌呤配位原理

1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素,还有苯环上的氨基上的N元素,他们都存在着孤对电子,在溶液中加入金属离子,就有可能发生配位反应。

2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争(金属离子有可能被质子化)即氢离子浓度过大。

3、苯环,咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样,配位能力越强的越容易与金属离子发生配位反应。

参考资料来源:百度百科-鸟嘌呤

参考资料来源:百度百科-杂环化合物


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