治疗过敏性疾病。
1、依巴斯汀片是抗组织胺类药物、H1受体拮抗剂，能够对抗组织胺所产生的作用，比如毛细血管扩张、血管通透性增加、腺体分泌、平滑肌收缩等。口服吸收快，不通过大脑屏障，对中枢神经的抑制作用弱，副作用小，临床应用广泛。
2、主要用于治疗过敏性疾病，比如过敏性皮炎、急慢性荨麻疹、药物疹、日光性皮炎、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等；也用于非过敏性疾病引起的皮肤瘙痒，比如寻常型银屑病、玫瑰糠疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎等。部分病人可以出现口干、头痛、困倦等副作用。对本品过敏者，禁止使用。
用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
依巴斯汀为组胺H 受体拮抗剂。本品在体内代谢为卡巴斯汀，对组胺H 受体具有选择性拮抗作用，能抑制组胺释放，对中枢神经系统的H 受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。
依巴斯汀片是抗组织胺类药物、H1受体拮抗剂，能够对抗组织胺所产生的作用，比如毛细血管扩张、血管通透性增加、腺体分泌、平滑肌收缩等。口服吸收快，不通过大脑屏障，对中枢神经的抑制作用弱，副作用小，临床应用广泛。
依巴斯汀具有迅速而长效的阻碍抑制作用，能够对组胺h1受体具有超强的亲和力，可以经口服给药，依巴斯汀以及其代谢产物均不能透过血脑屏障，另外依巴斯汀片是一种强效，长效也是一种高选择性的抗组胺h1受体拮抗剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受体，没有拮抗作用。
依巴斯汀片用于治疗 荨麻疹 、过敏性 鼻炎 、 湿疹 、 皮炎 、皮肤 瘙痒 症等，所以你想知道依巴斯汀片的不良反应吗?下面是我为你整理的依巴斯汀片的不良反应的相关内容，希望对你有用!
依巴斯汀片的不良反应
国外文献报道：12岁以上的病人中出现的大于1%的不良反应为：头疼(7.9%)，嗜唾(3%)，口干(2.1%)。在12岁以下的 儿童 ，观察到的大于1%的副作用为头疼(11.7%)，口干(2.6%)，嗜睡(1.25%)。
在大于12岁的儿童中报道的小于1%的不良反应如下： 腹痛 、 消化 不良、鼻衄、鼻炎、 鼻窦炎 、恶心和失眠。在小于12岁的儿童中报道其它小于1%的不良反应还包括：食欲增加、 腹泻 、皮疹、烦躁、情绪不稳、多动、口味改变以及虚弱。
依巴斯汀片的药理毒理
依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用，并且具有对组胺H1受体的超强亲和力。口服给药，依巴斯汀及其代谢产物均不能穿过血脑屏障。这解释了在试验过程中观察到依巴斯汀对于中枢 神经 系统的轻微的镇静作用。
试验数据表明，依巴斯汀是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受体没有拮抗作用。
临床前安全数据显示，在常规药理安全性试验结果中未发现依巴斯汀具有毒性作用。重复剂量试验未发现其具有毒性、生殖毒性、潜在致癌性以及对生殖功能未发现具有副作用。
依巴斯汀片的药代动力学
口服给药后，依巴斯汀被快速吸收，大部分在肝脏中初步代谢。其产物为一种酸性活性代谢产物卡瑞斯汀(Carebastine)。单次口服10mg后，其代谢产物的最大血药浓度为80-100ng/ml，达峰时间为2.6-4小时。
卡瑞斯汀的半衰期为15～19小时，依巴斯汀的66%以结合的代谢产物形式主要由尿中排出。每日给药一次，每次10mg，3～5日后达到其稳定血药浓度，峰浓度在130～160ng/ml范围。依巴斯汀和卡瑞斯汀均与蛋白高度结合：>95%。对轻、中、重度肾脏功能不全患者，每日20mg给药，第1天和第5天所获得的依巴斯汀和卡瑞斯汀的血药浓度以及轻、中肝脏不全患者(20mg/日)，重度肝脏功能不全患者(10mg/日)中记录到依巴斯汀和卡瑞斯汀血药浓度与 健康 人相类似。由此，说明对于各个等级的肝或 肾功能 不全患者，依巴斯汀和其代谢产物的药代动力学没有显著意义的变化。
依巴斯汀片的药物相互作用
研究表明当依巴斯汀与酮康唑或红霉素(已知这两种药物均可延长QT间期)联合应用时，有药物代谢动力学及药效动力学方面的相互作用，使依巴斯汀的血药浓度增高—尽管较以上两种药物单独使用仅使QT间期延长10ms，并且依巴斯汀应慎用于同时服用酮康唑或红霉素的患者。
当依巴斯汀与食物同时服用时，血药浓度和其代谢后基础活性产物在某种因素的作用下增加1.5-2.0。但是这种增加并不影响其血药浓度达峰时间。与食物同时服用并不影响依巴斯汀的临床疗效。
依巴斯汀影响皮试效果，因此皮试只有在停服依巴斯汀5天至7天后才可进行。另外，其它一些抗组胺药物的作用在使用依巴斯汀后或许会被夸大。
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