酯化反应的特点：反应后都生成酯和水。其中一个脱去羟基，一个脱去羧基。酯化反应属于可逆反应。
酯化反应条件：
第一必须是有机物中的醇与有机酸或无机含氧酸酸；
第二必须是醇中羟基上的氢脱去酸中羟基脱去结合生成水；
第三必须是可逆反应；
第四必须有浓硫酸做催化剂。
扩展资料：
典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。
举例如下：
1）乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水
CH₃COOH+C₂H₅OH<------>CH₃COOC₂H₅+H₂O
2）乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯
HOOC—COOH+CH₃OH<------>HOOC—COOCH₃+H₂O
3）无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快，如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。
C₂H₅OH+HOSO₂OH<------>C₂H₅OSO₂OH+H₂O
4）硫酸氢乙酯
C₂H₅OH+C₂H₅OSO₂OH→（可逆符号）(C₂H₅O)₂SO₂+H₂O
多元醇跟无机含氧强酸反应，也生成酯。
一般来说，除了酸和醇直接发生酯化反应生成酯外，能反应（但不一定是酯化反应）生成酯的还有以下三类物质：酰卤和醇、酚、醇钠发生反应；酸酐和醇、酚、醇钠发生反应；烯酮和醇、酚、醇钠发生反应。
参考资料来源：百度百科——酯化反应
酯化反应的特点：
1、属于可逆反应。
一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。
2、属于取代反应。
酯化反应的典型应用：
1、乙醇和乙酸（俗名醋酸）进行酯化生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。在某些菜肴烹调过程中，如果同时加醋和酒，也会进行部分酯化反应，生成酯，使菜肴的味道更鲜美。如果要使反应达到工业要求，需要以硫酸作为催化剂，硫酸同时吸收反应过程生成的水，以使酯化反应更彻底。
2、甲醇和对苯二甲酸进行酯化反应，会生成对苯二甲酸二甲酯，而对苯二甲酸二甲酯与乙二醇发生酯交换反应，可以生成聚对苯二甲酸乙二酯，即涤纶，辛醇和对苯二甲酸可以合成增塑剂对苯二甲酸二辛酯。
3、醇类和无机酸也能进行酯化反应，例如甲醇和硫酸反应生成硫酸二甲酯，是一种甲基化试剂，可以为碳水化合物引入甲基。
以上内容参考：百度百科-酯化反应
一般的讲，有机酸的酯化反应方程式为：R-COOH+ROH<=>（浓H2SO4加热）RCOOR+H2O (R均表示烃基）
例如：
乙酸和甲醇酯化反应方程式：CH3COOH+CH3OH<=>CH3COOCH3+H2O（浓H2SO4加热）
乙酸和乙二醇酯化反应方程式：2CH3COOH+HOCH2CH2OH<=>CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O（浓H2SO4加热）
甲酸与乙醇酯化反应方程式：HCOOH+CH3CH2OH<=>HCOOCH2CH3+H2O（浓H2SO4加热）
反应特点
酯化反应的显著特点之一就是可逆性，即乙酸和乙醇既可以合成酯，同时，酯也可以和水反应分解为乙酸和乙醇，到底是酯合成占优势还是酯分解占优势，很大程度上取决于反应环境中各种物质的含量。当方程式左边的一种物质含量很高的时候，反应就会倾向于生成酯；而方程式右边的一种物质含量较高时，反应就倾向于酯分解为醇和酸。
以上内容参考：百度百科-酯化反应
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