酶切位点用XcmI酶切质粒pMD-18Tman2XcmI可以制备T载体.因为甘露聚糖酶基因作为填充片段和筛选标记受半乳糖苷酶基因启动子的控制,甘露聚糖酶能够表达,从而水解甘露聚糖产生水解圈,指示转化了部分酶切质粒的背景菌落.此外,在甘露聚糖酶基因中存在第3个不同序列的XcmI酶切位点,因此残余的甘露聚糖酶基因引起的背景可以进一步降低.抽提大量质粒贮存,随时制备T载体使用,增加了克隆的稳定性.该T载体克服了一般T载体质量不稳定,费钱,克隆效率低,假阳性高的缺点.使用构建的T载体完成了10个基因的克隆,结果表明重组效率达到了90％～100％.
一段线性双链DNA载体,载体的两端3‘末端各有一个额外的T.因为大部分Taq聚合酶会在PCR产物3’末端添加一个额外的A,所以使用T载体可以比较方便且高效（相对于平末端）进行PCR产物的连接反应,以方便克隆的构建或检测.欢迎分享，转载请注明来源：民族网
