顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去,
反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去.
亲核加成反应
亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。
RC=O
+
R'MgCl
→
RR'C-OMgCl
再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。
水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。
此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。
其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等。
亲电加成反应
亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。
在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。
如丙烯与HBr的加成：
CH-CH=CH+
HBr
→
CH-CHBr-CH第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键，形成这样的结构：
第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。
马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。
水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成。
自由基加成
属于自由基反应的范畴，比如博格曼芳香化成环反应。
环加成
属于协同反应的范畴，常见的有狄尔斯-阿德尔反应。
加成聚合
经加成反应形成高聚物的过程称为加成聚合反应，简称加聚反应。加聚反应的产物大多是聚烯类，常被用作包装材料，如作为塑料的聚乙烯、聚苯乙烯等。
定义：
不饱和化合物的一种特征反应。反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的；
也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。
不同的加成反应需要不同的条件。
例如：含有双键和三键、苯环、羰基的物质和氢气发生加成反应时，通常用镍做催化剂。
而含有双键和三键的物质和溴水（或四氯化碳）溶液反应时，就不需要特别的条件。
拓展资料：
加成是只有一种产物，常见的有双健和三健加成，还有苯环加成，高三还会接触一些复杂的加成。而取代一般是两种反应物生成另外两种物质，它们之间某个原子或原子团发生交换。
加成是双键变单键，饱和度变化，取代是直接取代上面的积团，饱和度不变 。
参考资料：
加成反应_百度百科
答：加成反应是将原物质的不饱和键变成饱和键的反应，这样的化学键有碳碳双键，碳碳三键,可以和氢气,水,卤素单质,卤化氢等发生反应,过程是不饱和键中的一部分键断列,将其它原子分别连接在断列的键的两端,还有同种分子间分别断列一个键,将各自断列的键与其它的断列的键连接,构成高聚物.还有一些官能团，像羟基，一些淳类就是通过同种分子间脱水形成其它物质、或者是不同分子间、脱水形成其它物质，但本质都是加成反应。加合物就是加成反应的产物，而聚合物是同一种物质大量分子之间的缩合反应，其中也包括不饱和键的参与，聚合反应是加成反应的一种，聚合物都是混合物。欢迎分享，转载请注明来源：民族网
