一、吸电子基团
1、强吸电子基团
叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl
2、中吸电子基团
氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）
3、弱吸电子基团
甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）
二、推电子基团
1、超强基团
氧负离子（-O-）
2、强给电子基团
二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）
3、中等基团
酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）
扩展资料：
举例：
一、硝基
硝基是化学中的一个概念，是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。
二、氰基
氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。
因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈（来自英语音译“Cyanide”），是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐，可认为是氢氰酸(HCN)的盐，常见的有氰化钾。
三、甲酰基
可以看作甲酸分子中去掉羟基后，剩下的一价基团。实际就是醛基(aldehyde group)。
四、氨基
氨基（Amino）是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。
五、羟基
羟基化学式为-OH，是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。
羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（-OH），称为氢氧根。
参考资料来源：百度百科-给电子基团
参考资料来源：百度百科-吸电子基团
推（供、斥）电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.
根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.
还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子,如此以来,分子呈中性,氢原子显正电,羟基显负电,剩下的基团所表现出的电性就可以判断了.
举例如下:
如:甲基(CH3),用还原法给它加上一个氢原子(-H)将其还原为甲烷,因为我们知道甲烷是一个分子,呈点中性,而氢原子电负性很低,通常与其他基团结合时都显正电场,故此甲基就应该显负电场,根据上面的定义可知甲基为供电基团。
有一篇文档较好，我把链接留下，你有空可以去看看（主要是后面苯环上基团的定位，和这个有较大关系）。
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
望采纳！
推电子基团肯定是电子云密度在整个分子上增大，有助于反应进行。诱导效应是短程的电子效应，一般隔三个化学键影响就很小了。推电子基团也可产生推电子诱导效应，比如甲苯定位规比较各种原子或原子团的诱导效应时，则就是因为甲基推电子诱导产生的。比较各种原子或原子团的诱导效应时，常以氢原子为标准。吸引电子能力（电负性较大）比氢原子强的原子或原子团（如—X、—OH、—NO2、—CN等）有吸电子的诱导效应（负的诱导效应），用-I表示，整个分子的电子云偏向取代基。吸引电子的能力比氢原子弱的原子或原子团具有给电子的诱导效应（正的诱导效应），用+I表示，整个分子的电子云偏离取代基。
我好像在看竞赛书时见过一个基团即使推电子基，又能因电负性大的缘故吸电子产生诱导效应，如－CL。这时候要比较那个作用大一点，自己分析或记住吧。
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