消去反应方程式

消去反应方程式:CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl。消除反应又称脱去反应或是消去反应,是指一种有机化合物分子和其他物质反应,失去部分原子或官能基(称为离去基)的有机反应。消除反应发生后,生成反应的分子会产生多键,为不饱和有机化合物。

狭义上的有机化合物主要是指由碳元素、氢元素组成,一定是含碳的化合物,但是不包括碳的氧化物和硫化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、羰基金属、不含M-C键的金属有机配体配合物,部分金属有机化合物(含M-C键的物质)等主要在无机化学中研究的含碳物质。

消除反应又称脱去反应或是消去反应,属于一种有机反应,是指一有机化合物分子和其他物质反应,失去部分原子或官能基(称为离去基)。反应后的分子会产生多键,为不饱和有机化合物。消除反应有两种:(1)β脱去反应(化合物会失去β氢原子的反应):较常见,一般生成烯类。(2)α脱去反应(化合物失去α氢原子的反应):生成卡宾类化合物。

消除反应又称脱去反应或是消去反应,是指一种有机化合物分子和其他物质反应,失去部分原子或官能基(称为离去基)的有机反应。

消除反应发生后,生成反应的分子会产生多键,为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团(见基)或原子,从而提高其不饱和度。

醇类和卤代烃能发生消去反应。消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基(…OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键。

消去反应的规律:含一个碳原子的醇无相邻的碳原子,所以不能发生消去反应;与羟基相连碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的醇也不能发生消去反应。

扩展资料:

消除反应按失去的两个基团在分子中的相对位置进行分类,可分为以下三类:

(1)β-消除

β-消除又称为1,2-消除,处于相邻原子上的两个基团失去后在这两个原子之间生成π键(见共价键)的反应。若相邻的两个原子都是碳原子,则会发生成烯消除反应。

(2)α-消除

α-消除又称1,1-消除为同一原子上的两个基团失去后该原子形成不带电荷的低价结构(如卡宾或氮烯)的反应。

(3)1,3-消除

1,3-消除为分别连在1,3-或更远的相对位置上的两个基团消除后得到环状产物的反应。这些反应也可看为分子内取代反应。

参考资料来源:百度百科——消除反应


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