真核细胞成熟mRNA的5′末端均有一个特殊的结构,即m7Gpp-pmnNp,称为“帽”.帽的生成是在细胞核内进行的,但胞浆中也有酶体系,动物病毒mRNA加帽过程就是在宿主细胞的胞浆内进行的.
（2）3′末端加“尾”
mRNA前体分子的3′末端有一段保守序列,由特异的核酸内切酶切去多余的核苷酸,然后在多聚A聚合酶的催化下,由ATP聚合生成多聚A尾.该反应在核内发生,在胞浆中也可继续进行.
（3）碱基修饰
mRNA分子中有少量稀有碱基(如甲基化碱基)是在转录后经化学修饰(如甲基化)而形成的.
加冒和加尾最重要的作用就是保持MRNA的稳定性，调节MRNA被降解的时间，因为有些MRNA的丰度要保持在一定的范围内，太高和太低都不行。另外，MRNA加帽，帽子结构对核糖体小subunit识别起始序列提供信号，协助翻译起始复合物的组装。
当然了，还有一些没有发现的功能。
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