异质性是遗传学概念，一种遗传性状可以由多个不同的遗传物质改变所引起。分为基因座异质性和等位基因异质性。
基因座异质性病是由不同基因座的基因突变引起的，如先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传3种遗传方式。
等位基因异质性是指某一遗传病是由同一基因座上的不同突变引起的，如β地中海贫血，既可能是由于β珠蛋白基因点突变所致的RNA加工障碍或转录调控区改变引起的，也可能是由于β珠蛋白基因缺失引起的。
遗传的起源
核酸是控制表观遗传的分子基础，而遗传始于生命过程的信息化或节律化，为此原始生命经历了漫长的演化历程。最近的研究指出，ATP在生命的遗传信息起源中扮演了重要角色：
（a）它是光能转化成化学能的终端；
（b）推动了一系列的生化循环（如卡尔文循环等）和元素重组；
（c）它通过自身的转化与缩合将生命过程信息化——筛选出用4种碱基编码20多个氨基酸的三联体密码子系统，构建了一套遗传信息的保存、复制、转录和翻译以及多肽链的生产体系；
（d）演绎出蛋白质与核酸互为因果的反馈体系，并通过自然选择，筛选出对细胞内同步发生的生化反应进行管控的体系与规则，并最终建立起了生命的传递机制——遗传。
异质性是遗传学概念，一种遗传性状可以由多个不同的遗传物质改变所引起。
遗传异质性（genetic heterogeneity)分为基因座异质性和等位基因异质性。
基因座异质性病是由不同基因座的基因突变引起的，如先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传3种遗传方式。属于常染色体隐性遗传的有35个基因座位，占病例总数的68%。
因此，常可见到2个先天性聋哑患者婚配后生出并不聋哑的孩子，就是由于父母的聋哑基因不在同一基因座位所致，即一个亲代的基因型为AAbb，另一个亲代的基因型为aaBB，两个亲代都是某基因座的纯合子患者，但他们子女的基因型为AaBb，在两个基因座位上均为杂合子，故表现正常。
简介说明
heteroplasmy: the presence of more than one type of mRNA in the mitochondria of a single individual.（heteroplasmy:存在一种以上的mRNA线粒体的个体。）等位基因异质性是指某一遗传病是由同一基因座上的不同突变引起的，如β地中海贫血。
异质性即不均匀性和复杂性，包括时间异质性和空间异质性。异质性分析，注重要素的时间和空间分布规律，以及形成这种规律的主要因素。可参考景观生态学内容，书中指的是“景观要素”
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